wb只有背景权威发布_b站最让人反感的三个梗(2024年11月精准访谈)
哦,原来不是只有骂我 骂的是所有腐女 但是,你挂我之前不看看我wb背景图嘛 双人图就这么明晃晃地被你挂出来啦[收到][收到][收到]
20241006中山音乐堂repo 有点过分沉浸,没太发wb也写不出啥repo了哈哈哈哈明天想起来慢慢补,开场《陈氏迷雾》上台,友友说万一二场是新的呢?毕竟把甲方乙方的垫话用了,好好好二场《甲方乙方》换了个垫话[开摆]贯彻落实新节目专场=非传统节目专场 大侦探盛伟不知道哪找的抹布但是建议再换个底,鞠躬下台人都懵了[淡淡的]群口还行,比预期好来着,学会降低预期!结束没有舞蹈和合影非常不适应,以及我终于知道哪最不习惯了,这个剧场没有金曦的背景!最后还是mark一下开场前交通管制暴走四十分钟,散场激情开麦下一秒演员就在面前,下一次现场估计是跨年[抓狂][抓狂][抓狂]
哈哈哈哈哈哈哈 太爽了呢哈哈哈哈哈 “一想到刚刚我的85肯定wx商量换wb背景 我就爽”
为什么wb没有将背景运用到所有聊天场景
磷酸化蛋白WB成功秘诀,经验分享! 磷酸化蛋白的Western Blot(WB)分析,听起来可能有点挑战,但只要掌握了正确的方法,其实并不难。以下是一些成功的经验总结,希望能帮到你! 裂解液和超声处理:确保细胞充分裂解 首先,用裂解液裂解细胞,然后进行超声处理。这一步非常关键,因为它能确保整个细胞充分裂解,并剪切染色质DNA。建议使用35%-40%的功率输出条件下超声3次,每次10秒。不同仪器性能不同,记得根据生产商的建议进行优化。超声处理时一定要保持低温,最好在冰上进行。如果没有探头超声仪,也可以用细的注射器针头反复吹打,效果类似。 磷酸化蛋白的保存:避免降解 提取的磷酸化蛋白一定要妥善保存。最好是收集完成后马上变性,并于-80℃分装保存,这样可以保证降解程度最小。避免反复冻溶,因为这会导致磷酸基团的降解。 Western Blot操作中的其他注意事项 ꊤ𘊦 𗩇的控制:磷酸化蛋白的表达丰度较低,一般只有总蛋白量的10%甚至更低。因此,确保每个凝胶孔中有足够的目的蛋白上样量是非常重要的。同时,加入磷酸化酶抑制剂也能帮助防止磷酸化蛋白的脱磷酸化。 封闭剂的选择:根据经验,BSA的封闭效果比脱脂牛奶好。脱脂奶粉中含有大量的酪蛋白,这是一种磷酸化蛋白。如果要检测磷酸化蛋白,最好用BSA,否则会产生高背景。 抗体孵育:一抗4℃过夜,二抗室温1小时。因为磷酸化蛋白只占总蛋白量的极少部分,加入一抗后最好4℃过夜,这样可以保证充分结合,曝出更漂亮的条带。二抗则室温1小时即可。选择4℃过夜的主要原因是蛋白抗原不容易从膜上脱落。抗体-抗原结合是热力学与动力学问题,高温容易结合是热力学范畴,抗体、抗原浓度却是动力学范畴。膜上的抗原脱落了,结合效率会低。 抗体稀释:尽量降低二抗的浓度。根据产品说明书中推荐的稀释液稀释一抗,不同产品有不同最佳稀释液。使用浓度过高的二抗可能导致与目标蛋白以外的蛋白质的非特异性结合。任何蛋白质都可能发生非特异性结合,从而导致更高和更低分子量的条带出现。推荐使用1:5000-1:20000范围内的二抗稀释度。同时可以设置一个对照,就是不孵一抗,只孵二抗的对照组,从而确保抗体的特异性。 希望这些经验能帮助你成功进行磷酸化蛋白的WB分析!祝你实验顺利!ꀀ
看我朋友wb 发现网易云可以自定义播放器背景 那我也来一个
🠧纸分享 | 可爱的图图来啦~ 𑠤𘀤𘪩娿的地方找到了一张超级可爱的图片,虽然不知道是谁画的,但真的超级喜欢!于是我把背景填成了浅绿色,当作壁纸用啦~感觉绿色真的很治愈呢! 蘑菇屋的绿袄子,远远是梦开始的地方,他穿起来真的超级好看!入坑一年多了,甚至都回想不起来当初为什么最喜欢远远了。 䠤我以为去一次远的演唱会是我的执念,但后来才发现,我想去的是他的每一场演唱会。深圳场的VCR中他说“永远不必为素未谋面的这些年觉得抱憾”,真的被安慰到了。 喜欢远远的日子里,我收获了很多快乐和满足,有时候甚至觉得他是一个精神寄托。比如一直期待着能去演唱会,人就是要有期待才会过得更快乐的~ 图源全是远远wb
如何用ImageJ进行WB灰度分析 褽🧔艭ageJ进行WB灰度分析时,如果背景过高,可以使用“Subtract Background”功能来降低背景。具体步骤如下: 选择矩形工具 打开ImageJ,选择“Process”菜单下的“Subtract Background”选项。 调整背景值 犠 在弹出的窗口中,选择合适的背景值,例如50-100,然后点击“OK”。 绘制条带区域 ️ 使用矩形工具在图像中绘制条带区域,确保每个条带都被完整地框选出来。 测量灰度值 在“Process”菜单中选择“Measure”,然后依次点击每个条带,记录下它们的灰度值。 分析结果 根据测量的灰度值,可以绘制条带灰度分布图,进一步分析实验结果。 通过以上步骤,你可以轻松使用ImageJ进行WB灰度分析,得到准确的结果。
解决WB条状高背景的探索之旅 家人们,有没有遇到过这种情况?转膜后丽春红染色看起来没问题,但增加洗膜时间后背景依旧。封闭或抗体不均匀?(虽然看起来都浸没了)如果膜再生,重新封闭孵抗体还有希望吗?⊊6月17日更新:有趣的是,因为怀疑是非特异结合,所以没有膜再生,直接用TBST洗了一下午,周末又孵育了新配的一抗。第一次显色效果如P2所示,条带还是挺漂亮的。担心显色液不均匀,又曝光了一次,结果出现了类似的高背景。目前考虑:1、一抗效价降低导致与蛋白结合不足;2、膜本身存在问题,可能是干燥或封闭不足(转膜时师妹帮忙操作了一部分,具体不详)。 今天进行了膜再生,准备孵另一个抗体试试,期待后续结果。
复刻Jellycat玩具𘊰嗨,大家好!我是Weiibooo。最近毛线和毛衣效果特别火,而Jellycat风格的毛绒玩具也在悄悄走红。它们凭借可爱的表情,温暖了都市年轻人的心。今天,就让我们一起学习如何制作这种可爱的毛绒玩具吧! 所需材料: 大模型:梦与日常Dream_and_Daily V1.0 Lora模型:南墙-可爱毛绒玩具(参考程度0.7)、WB毛线效果(参考程度0.3) 規示词: 毛绒玩具 一盒薯条 粉色袋子 长长的薯条 微笑的表情 圆圆的眼睛 微笑的嘴巴 鲜艳的色彩 简单的构图 干净的背景 Jellycat风格 ᥰ贴士: 在制作过程中,记得保持线条的流畅和颜色的鲜艳,这样可以让你的毛绒玩具更加生动可爱。 可以在玩具上添加一些小细节,比如小小的手链或者帽子,增加层次感和趣味性。 最后,别忘了给玩具起一个有趣的名字,让它成为你生活中的小伙伴。 完成后的毛绒玩具不仅可以作为装饰品,还可以作为礼物送给亲朋好友,传递温暖和快乐。希望这个教程能帮到你,让我们一起动手试试吧!
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