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红外光谱背景权威发布_正规红外光谱仪厂家(2024年11月精准访谈)

内容来源：德赛环球网所属栏目：观点更新日期：2024-11-30

红外光谱背景

光纤光谱仪反射测量全攻略 𐟌ˆ 反射率测量原理反射现象分为镜面反射和漫反射两种。镜面反射发生在光滑表面，如镜子或玻璃，反射角与入射角相等。漫反射则发生在不光滑表面，反射角不规则。日常生活中，大多数物体表面同时存在镜面反射和漫反射。反射率测量基于以下公式： Reflectance = (S - D) / (R - D) 㗠100% 其中： S = 波长处样品光谱的强度 D = 波长处背景光谱的强度 R = 波长处参考光谱的强度 𐟔砥…𘥞‹系统配置反射率测量的典型系统包括：PC、光谱仪上位机软件、光谱仪、光源、光纤、反射率积分球和漫反射标准白板。 𐟓Š 反射率测量系统配置清单紫外-可见光波段：高性价比光谱仪ATP2000P 近红外波段：红外光谱仪ATP80000 光源：氘卤组合灯光源ATG1020 反射积分球及支架：74-ECH 漫反射标准白板：FJ00024 光纤：紫外光纤FJ00095x2、红外光纤FJ00084x2 衰减器（可选）：需加配一根光纤 𐟒᠁TG1020H光源介绍奥谱天成的ATG1020H气卤组合灯光源，采用日本滨松公司的气灯灯泡，输出光谱稳定。卤钨灯采用欧司朗生产的长寿命、高稳定性灯泡，使用寿命长达5000小时。ATG1020H还具有寿命长、光衰小、输出功率大等特点，适用于传统桌面型光谱仪器及现场便携式微型光谱仪器。 𐟔砥…‰源的基本操作步骤使用12V电源适配器连接光源，打开电源开关。启动光源，预热10分钟以达到稳定状态。光纤与光源连接后，可通过开关单独启动气灯或卤灯。 𐟌 反射率积分球介绍反射率积分球由PTFE材料发泡制成，覆盖紫外到近红外光谱范围。球体具有较高的反射率、出色的热稳定性和化学稳定性。该球体采用氧化铝材料，内胆直径达到38mm，样品口直径为9.5mm，并配备固定支架。积分球设有三个开口：入光口、出光口和样品口。 𐟌ˆ 漫反射标准白板介绍漫反射标准白板是一种高反射率的参考材料，用于校准和验证光学测量设备。这些白板提供一个已知的反射基准，用于对比和校正测量结果，确保准确性和一致性。奥谱天成提供的漫反射标准白板产品采用PTFE材料高温加工成型，具有防水功能，适用于紫外到近红外宽光谱段，反射比值最高可达99%，尺寸为80㗸0mm。 𐟓Š 反射率测量硬件操作步骤搭建反射率测量系统：将反射率积分球入光口和光源、积分球出光口和光纤光谱仪用光纤相互连接。通过USB数据线将光谱仪与PC连接，打开上位机软件。使用12V电源给光源供电。关闭光源，在光谱仪无输入光的情况下，采集暗背景光谱。打开光源，预热10分钟后，将漫反射标准白板放置于反射率积分球样品口，采集参考光谱数据。将样品放置于反射率积分球样品口，测试样品的反射率。 𐟓Š 反射率测试案例空气参考光谱：500-1000nm波长范围内，空气的参考光谱数据。 50%反射率板测试数据：50%反射率的板在400-1100nm波长范围内的测试数据。健康树叶反射率曲线参考图：健康树叶在450-1000nm波长范围内的反射率曲线参考图。树叶反射率曲线实测数据图：实际树叶样品在450-1000nm波长范围内的反射率曲线实测数据图。

光纤光谱仪吸光度测量全攻略 𐟌ˆ 吸光度测量原理吸光度（Absorbance），作为一个无量纲量，是用来量化溶液对光的吸收程度的。它的测量基于光通过溶液时被吸收的光强度变化。吸光度与溶液的浓度和光程长度有关，通常用朗伯-比尔定律（Lambert-Beer Law）来描述，以符号“A”表示。 A = -log10 (S/D) 其中，A 是样品在波长 处的吸光度；S 是样品在波长 处的光谱强度；D 是背景光谱在波长 处的强度；R 是参考光谱在波长 的强度。 𐟔젥…𘥞‹系统配置液体吸光度测量的典型系统配置包括：PC、光谱仪上位机软件、光谱仪、光源、光纤、比色皿支架和石英比色皿。光源：提供稳定的光源，确保测量准确性。电脑：控制光谱仪和上位机软件，进行数据处理和分析。光谱仪：用于接收和测量光信号。光纤：连接光谱仪和比色皿，传输光信号。比色皿支架：固定比色皿，方便测量。石英比色皿：用于盛放待测溶液。 𐟓‹ 吸光度测量系统配置清单紫外-可见光波段：适合测量紫外和可见光范围内的吸光度。近红外波段：适合测量近红外波段的吸光度。光谱仪：选择高性价比的光谱仪，如ATP2000P。光源：选择稳定的氘卤组合灯光源，如ATG1020H。比色皿样品池：选择适合的石英比色皿，如FJ0080。光纤：选择适合的光纤，如紫外光纤FJ00095x2。衰减器：可选配件，需加配一根光纤。 𐟒ᠥ…‰源操作步骤使用12V电源适配器连接光源，打开电源开关。启动光源，预热10分钟以达到稳定状态。光纤与光源连接后，可通过开关单独启动气灯或卤灯。 𐟔砦‰𒧚🥒Œ石英比色皿介绍比色皿支架：结合比色皿或试管，通过光纤耦合光谱仪，组成小型化的分光光度计系统。石英比色皿：应用于光谱分析的实验室器皿，由紫外熔融石英玻璃制造，透光率高，耐有机溶液和酸碱。 𐟛 ️ 液体吸光度测量硬件操作步骤搭建液体吸光度测量系统，具体操作如下：用光纤将比色皿样品池连接光谱仪，再用另一根光纤把比色皿支架连接光源，检查两端光纤夹角是否呈180Ⱓ€‚ 通过USB数据线将光谱仪与PC连接，打开上位机软件。使用12V电源给光源供电。在光谱仪无输入光的情况下，采集暗背景光谱。打开光源，预热10分钟后，将比色皿放置于比色皿支架中，采集空比色皿的参考谱图数据。将样品溶液倒入比色皿中，测试样品的吸光度。 𐟓Š 液体吸光度测试案例测试样品：间苯二胺溶剂。空气参考光谱与样品光谱对比及吸光度测试结果如图5所示。左图为样品光谱曲线，右图为样品吸光度曲线。

高光谱相机在物证鉴定中的五大优势 𐟔 在物证鉴定领域，高光谱相机正逐渐成为不可或缺的工具。 𐟓š 丰富的信息来源：高光谱相机能够同时捕捉物证的图像和光谱信息，为鉴定提供全面的数据支持。在文件检验中，它不仅能清晰显示字迹、印泥印油、墨粉等，还能通过光谱分析确定成分，实现形态与成分的双重检验。𐟌Ÿ 𐟛᯸ 无损检测的利器：高光谱相机的无损检测能力是其一大亮点。对于珍贵的生物物证，如血液、唾液等，它能够在不损害物证的情况下进行检测，既满足了检验需求，又保留了物证的原始状态，为后续检验或作为法庭证据奠定了基础。𐟔’ 𐟔젩똥…‰谱分辨率和灵敏度：高光谱相机在可见-近红外光谱范围内可划分为上百个波段，能够精细识别和分析物证中的化学成分和物理结构。即使是微小的成分差异或光谱特征变化也能被准确捕捉，如药物鉴别和生菜叶农药残留鉴别。𐟒Š 𐟌ˆ 应对复杂背景干扰：面对复杂背景，高光谱相机表现出色。传统方法提取复杂背景下的物证困难且效果有限，而高光谱相机凭借独特光谱信息能快速准确区分物证与背景，识别定位关键物证，如犯罪现场的血迹、指纹等。𐟑€ 𐟚€ 操作速度快、方法简便：高光谱相机能够快速获取物证光谱数据并进行分析，提高鉴定效率和准确性，缩短案件侦破时间。在人脸识别等应用中也能快速完成识别，为公安工作提供重要线索。𐟚“ 𐟌𑠦œꦝ奏‘展潜力：虽然目前在多种类物证鉴别研究方面相对较少，但随着技术发展和深入研究，高光谱相机有望为解决物证鉴定复杂问题提供新方案。还可通过更换物镜调整参数配置，满足多样化物证鉴定场景。𐟌ˆ 了解更多光谱知识，请关注我们的公主号：莱森光学。𐟒–

傅立叶红外光谱背景扣除的几种方法傅立叶型红外光谱仪通常采用单色路系统，这意味着在测试光谱时，你需要采集样品的单光束光谱和背景的单光束光谱。通过从样品的单光束光谱中扣除背景的单光束光谱，你就能得到样品的光谱数据。透射红外光谱的背景扣除 𐟌 在测试透射红外光谱时，如果你用空光路来采集背景单光束光谱，那么扣除的背景光谱主要是光路中的二氧化碳和水汽的吸收，同时也会扣除仪器的影响。例如，使用KBr压片法测试红外光谱时，你需要先测试一个纯KBr片，以消除KBr的影响。但要注意，压制好的KBr片会吸附空气中的水汽，而且空气中水分的含量会随时间变化，因此每次测试样品时都需要重新压制一个纯KBr片。薄膜红外光谱的背景扣除 𐟎슊在测试硅片或云母片上生长的薄膜的红外光谱时，你可以在背景光路中插入一块大小、厚度相同而未生长薄膜的片，以扣除背景的影响，从而直接得到薄膜的红外光谱。液体红外光谱的背景扣除 𐟒犊测试液体样品的红外光谱比较复杂。你可以在背景光路中装上溶剂的液体池，以扣除溶剂的光谱，从而得到溶质的光谱。但这种方法很难实现，因为很难控制溶剂光谱的厚度，而且要求溶剂厚度精确到纳米级别，这是不可能的。因此，可以采用吸光度光谱差减法。先测试出溶液的红外光谱，再测试出溶剂的红外光谱，这两张红外光谱波数基本相同，吸光度相减就可以得到溶质的红外光谱。通过这些方法，你可以更准确地获取样品的光谱数据，为科研和工业应用提供有力的支持。

origin如何拟合数据计算峰面积 Origin是一款强大的科学绘图和数据分析软件，被广泛应用于各种科学实验数据的处理和分析。以下是使用Origin处理XRD、FTIR、Raman、TGA等数据的基本步骤： 𐟔‹ 循环伏安法（CV）数据处理：导入数据：将实验数据导入Origin，通常是电流-电压曲线。基线校正：如果需要，可以使用Origin的基线校正功能去除背景信号。平滑处理：对数据进行平滑处理，以减少噪声。峰值分析：使用Origin的峰值分析工具，确定氧化还原峰的位置和强度。 𐟓𘠘射线衍射（XRD）数据处理：导入数据：将实验数据导入Origin，通常是衍射角度-强度曲线。背景扣除：使用Origin的背景扣除功能，去除背景信号。平滑处理：对数据进行平滑处理，以减少噪声。峰值分析：使用Origin的峰值分析工具，确定衍射峰的位置和强度。 𐟌† 傅里叶变换红外光谱（FTIR）数据处理：导入数据：将实验数据导入Origin，通常是波数-透射率或吸光度曲线。基线校正：如果需要，可以使用Origin的基线校正功能去除背景信号。平滑处理：对数据进行平滑处理，以减少噪声。峰值分析：使用Origin的峰值分析工具，确定吸收峰的位置和强度。 𐟌 拉曼光谱（Raman）数据处理：导入数据：将实验数据导入Origin，通常是波数-强度曲线。基线校正：如果需要，可以使用Origin的基线校正功能去除背景信号。平滑处理：对数据进行平滑处理，以减少噪声。峰值分析：使用Origin的峰值分析工具，确定拉曼峰的位置和强度。 ⚖️ 热重分析（TGA）数据处理：导入数据：将实验数据导入Origin，通常是温度-质量损失曲线。平滑处理：对数据进行平滑处理，以减少噪声。峰值分析：使用Origin的峰值分析工具，确定质量损失峰的位置和强度。 𐟔堥𗮧亦‰릏量热法（DSC）数据处理：导入数据：将实验数据导入Origin，通常是温度-热流曲线。基线校正：如果需要，可以使用Origin的基线校正功能去除背景信号。平滑处理：对数据进行平滑处理，以减少噪声。峰值分析：使用Origin的峰值分析工具，确定热流峰的位置和强度。通过以上步骤，你可以轻松使用Origin处理各种实验数据，并进行深入的分析和可视化。

𐟔傅里叶红外光谱测试全攻略𐟌Ÿ 𐟌ˆ红外光谱，作为研究分子结构和化学组成的重要工具，通过捕捉分子对红外光的吸收情况，揭示其空间构型和化学键特性。 𐟓测试样品准备小贴士： 1️⃣ 粉末样品：需干燥无水，粒度大于10mg且200目以上，适合直接压片。 2️⃣ 溶液样品：无毒无腐蚀，提供2mL以上，尽量不含水以避免水峰干扰。 3️⃣ 块体/薄膜：干燥无水，尺寸大于0.5cm*0.5cm，注意硬样品可能出峰困难。 𐟔짺⥤–测试方法选择指南： ✅ 溴化钾压片法：适合粉末样品，需扣除溴化钾和空气背景，避免杂峰干扰。 ✅ ATR方法：适用于固体、块状薄膜等无法研磨的样品，无杂质峰，但某些样品峰可能较弱。 ✅ 液体样品池法：专为液体样品设计，注意样品不可与溴化钾反应，且容易损坏窗片。 𐟓Š数据转换小技巧： 𐟔„ 吸收转透过：使用Omnic软件，轻松将吸收谱转换为透射谱，便于数据分析。 𐟒ၔR模式解析： ATR即衰减全反射，是红外光谱的采样技术。将样品置于ATR附件上，红外光在晶体内衰减反射后被检测器接收，适用于块体、薄膜、液体等多种样品。 𐟧ꦶ𒤽“池模式探秘：液体池由多个部分组成，适合液体样品的定性定量分析。注意样品不可与溴化钾反应哦！ ✨掌握这些干货，让你成为傅里叶红外光谱测试达人！

在UCL读运动医学是一种怎样的体验？ 𐟇찟‡砤𜦦•楤祭業橙⯼ˆUCL）是一所位于伦敦的公立研究型大学，隶属于伦敦大学联盟，是英国第二大学府。自1826年成立以来，UCL在QS排名中连续12年保持全球前10，2024年全球排名第16，体育相关排名全球第37！ 𐟑Ÿ 运动医学（Sports Medicine, Exercise and Health）的课程在伦敦运动健康研究所（ISEH）授课。ISEH作为2012伦敦奥运会官方医学中心，提供顶尖的实验环境，如fNIRS红外光谱仪、3D生物力学系统和运动捕捉系统等。此外，ISEH与许多英格兰和国际顶级运动员（如英超、NFL等）有密切合作！ 𐟥Š 课程内容主要涉及运动科学和运动医学板块，包括运动生理学、运动损伤学、肌肉骨骼管理等。授课教师都是英国经验丰富的物理治疗师和运动科学家，均来自精英运动医学领域。总体来说，课程更偏向理论化。 𐟏‹ 课程设置如下： Sports Injury - Upper Limb Advanced Sports Injury and Prevention Research Project Research Methodologies and Transferable Skills Exercise Physiology Sports Injuries - Lower Limb Sports Injury - Head, Neck and Spine Health and Physical Activity 𐟎“ 雅思要求为7.0（6.5），背景最好包含医学、物理治疗和体育科学相关！均分要求至少为认可的国内大学85%，即均分85。此外，可能需要一段相关工作或实习经历。学费为⣳4,400。在UCL运动医学学习不仅能享受优越的学习和实践条件，还能接触到行业内的最新知识体系和最前沿的科研方向。非常适合国内热爱运动科学、运动康复的同学𐟧‘‍𐟎“ 𐟥𓀀

FTIR测试常见问题解析 𐟌ˆ 液态样品红外测试方法液态样品可以进行红外测试，具体方法有以下几种： ATR法：将样品滴加在ATR晶体表面，使用ATR技术进行测试。液体涂膜法：直接将液体样品涂在盐片上测试。液体池法：将液体样品注入液体池进行测试。 ⚠️ 注意事项：如果液态样品含有水，必须烘干后再测试，因为水峰（3000-3500cm-1）太明显，会影响附近峰的分析。 𐟔 漫反射模式与吸收率、透过率漫反射模式不仅可以得到反射率，还可以得到吸收率或透过率。一般漫反射会选择K-M模式，这是漫反射函数校正后的结果。 𐟓Š 透过率、反射率大于100%的原因透过率、反射率大于100%或吸收小于0，可能是因为以下原因：溴化钾片表面毛糙，杂散光较多，导致背景透过率较小（吸收较大）。没有扣除背底进行校正，这种情况不影响定性结果，可以直接使用。 𐟚렦𕋨›𒧺🥇𚧎𐩃襈†位置透过率为0的原因测试曲线出现部分位置透过率为0，无法看出峰位，可能是因为：粉末样品量放太多，需要重新测试。块体样品吸收能力较强，需要用全反射模式进行测试。 𐟓– 红外测试的定性定量方法定性：组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。定量：依据朗伯-比尔定律，峰的吸收强度A=a*b*c（其中a为吸收系数，常数；b为厚度；c为浓度）。有内标法和外标法两种，一般采用内标法，利用不同基团吸收峰的面积的比值进行定量分析，但是红外定量只能算是半定量。 𐟌 极性分子与非极性分子的区别极性分子：分子中正负电荷中心不重合，从整个分子来看，电荷的分布是不均匀、不对称的，这样的分子为极性分子。以极性键结合的双原子分子一定为极性分子，极性键结合的多原子分子视结构情况而定，如CH4就不是极性分子。非极性分子：中心原子化合价法和受力分析法可以判断非极性分子。同种原子组成的双原子分子都是非极性分子。 𐟔젥€频峰的分布倍频峰是由振动能级基态跃迁到第二、第三激发态时所产生的吸收峰。由于振动能级间隔不等距，所以倍频不是基频的整数倍。 𐟓š 推荐的红外书籍《红外吸收光谱法及其应用》是一本不错的红外光谱书籍，值得参考。

地球-太阳/太空系统中的被动冷热调控《淮南子ⷦœ짻训》里有个神话故事，讲的是尧帝时代，天上同时出现十个太阳，把庄稼和草木都晒焦了，老百姓连饭都吃不上。尧帝就让后羿射下了九个太阳，结果九只金乌掉在地上，羽毛散落一地，最后只剩下一个太阳。这个故事虽然听起来很神秘，但它其实告诉我们一个基本事实：从人类诞生起，我们就一直在和自然气候的变化抗争，为了生存和发展。这种斗争是持续不断的，也是必要的，它展现了人类适应和改造自然环境的智慧和勇气。夏天热得受不了，冬天冷得直哆嗦，自古以来，人类就一直想摆脱这种不适感。然而，现实情况是，与加热和冷却相关的能源消耗已经占到全球总能源消耗的28%以上。以中国南方为例，夏天和冬天对空调系统的依赖尤为严重，这不仅导致能源消耗增加，还加剧了环境问题。面对这个挑战，学者们一直在探索：能不能通过转移能量来减少建筑物在供暖和制冷方面对电力的需求？虽然这个想法听起来有点遥远，但通过调整建筑材料的成分，改变它们吸收太阳光和红外辐射光谱的能力，从而实现温度调节，这确实是一个可行的策略。太阳是地球上最重要的能量来源之一，表面温度接近5700K，它的热辐射能量可以通过光热技术转化为热能。另一方面，外太空的背景温度低至3K，我们可以通过辐射制冷技术获得外太空的冷量，而无需额外的能量输入，从而实现被动冷却。被动式太阳能加热和辐射制冷技术已经在多个领域得到广泛研究，比如水相变调控（蒸发和冷凝）、智能服装（加热和制冷）、智能窗户（室内取暖和制冷）、冰去除和冰川保护等。然而，过去的研究往往将这两种技术视为相对独立的，缺乏对它们联合研究的系统性探索。最近的一项研究让我们认识到，将这两种技术结合起来可能会激发出更具潜力的应用场景，并为多种情境下的温度智能调控提供更多机遇。

英文名称：AF 555 tyramide，Alexa Fluor 555 tyramide 中文名称：AF555 酪胺规格：5mg，10mg，25mg 纯度：≥95% 外观性状：固体稳定性：-20℃以下冰冻、干燥、避光。溶解条性：溶于部分有机溶液。注意事项：避免频繁解冻，现配现用，保持干燥，避光。 AF 555 tyramide（酪胺）是一种在生物学研究中广泛应用的荧光标记试剂，它结合了AF 555（Alexa Fluor 555）的荧光特性和酪胺的信号放大技术。AF 555是一种明亮的橙色荧光染料，具有良好的光稳定性和细胞通透性，可以在活细胞中实现长时间的荧光标记。其激发光和发射光光谱覆盖大部分可见光和部分红外线光谱区域，适用于各种生物成像技术，如荧光显微镜、流式细胞术等。 AF 555 tyramide广泛应用于生物学研究中的蛋白质、抗体、核酸等生物分子的标记和定位。通过TSA技术，它可以在不增加非特异性背景信号的情况下，实现对低表达水平靶标的超灵敏检测。

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