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食品ppt背景 大家好,我是松鼠,一名正在成长的PPT设计师,希望能和大家一起进步。今天为大家带来一个关于青岛啤酒的企业介绍,同时分享一些食品行业PPT美化的技巧。 封面页设计 斥 ,我们来看看封面页的设计。青岛啤酒节的背景图片加上气泡素材作为映衬,再加上一层渐变蒙版,完成了底片的设计。封面标题选用演示斜黑体,从瓶身提取荧光绿加以文字轮廓修饰。红色笔刷突出企业愿景,同时映衬logo主题色。最后一步是用曲线勾勒成封闭图形,再用啤酒流淌素材相结合增加页面层次感,然后放上企业产品,设计阴影,封面页制作完成。 公司简介页 接下来是公司简介页。首先对图片进行抠图,重新调色,将啤酒瓶盖瓶身与建筑结合,形成一个新的啤酒瓶造型,同时增加视觉层次感。接着再插入色块,添加素材,分别将信息突出展示,获得的荣誉用麦穗框强调,重要的数据字体放大醒目。 品牌营销战略页 品牌营销战略页的设计中,插入色块并设置渐变,找出主题对应图片置于底层,加入红色印刷突出标题,再用啤酒加以修饰。接着梳理文字信息,重要内容重点展示。最后用产品图和啤酒流淌素材、飘带增强页面的视觉层次感。 产品介绍页 𞊦后是产品介绍页。这同时也是一张产品展示页,利用断角矩形作为底层。再用圆环集中到产品图,在最上层放上产品,错开摆放,同时增加阴影提高立体感。接着对文字内容进行重点突出。最后用啤酒流淌素材,并在上面添加“TSINGTAO”增加视觉层次感。 总结 以上就是关于青岛啤酒的企业介绍PPT设计案例分享。通过这些设计技巧,我们可以看到食品行业的PPT也能变得更加高级和有趣。希望大家能从中学到一些有用的设计灵感!
一文搞懂双分子荧光互补实验 젥理:双分子荧光互补技术是一种在活体细胞中检测蛋白质相互作用的高级方法。它的基本原理是将荧光蛋白切割成两个没有荧光活性的片段,这两个片段在特定条件下能够重新组合成完整的荧光蛋白并发出荧光(见图2)。 实验步骤: 选择与验证荧光蛋白片段:确保所选的荧光蛋白片段在单独表达时不产生荧光,以避免假阳性。 融合蛋白的表达:验证融合蛋白在细胞中的正确表达和定位。 转染效率优化:调整转染条件以提高目标细胞内的融合蛋白表达水平,同时减少细胞毒性。 时间控制:精确控制荧光蛋白表达的时间窗口,确保在细胞生理状态下观察蛋白质相互作用。 荧光观察与成像:使用合适的显微镜和成像设置,清晰捕捉荧光信号,区分真实信号与背景噪声。 对照实验:设立明确的阴性和阳性对照,以区分非特异性结合和真实的蛋白质相互作用。 实验条件一致性:保持每次实验条件的一致性,以便于结果比较。 鰟력悤𝕧ᮤ🝂iFC实验中检测到的荧光信号反映的是真实的蛋白质相互作用? 为了确保荧光信号的真实性,需要排除假阳性的可能性。假阳性可能是由于荧光蛋白片段的非特异性相互作用或其他非目标蛋白质之间的相互作用引起的。因此,在实验中应设置对照组,如单独表达荧光蛋白片段或目标蛋白的对照组,以排除非特异性相互作用的干扰。 鰟렂iFC实验中检测到的荧光信号较弱,如何优化? 荧光信号较弱可能是由于荧光蛋白片段与目标蛋白的融合效率不高,或者融合蛋白在细胞内的表达量较低。为了优化荧光信号,可以尝试增强启动子,以提高融合蛋白的表达水平,还可以优化转染条件,确保细胞具有较高的转染效率。在制片过程中,应尽可能清理干净叶片表面的杂质,排除气泡,以减少背景干扰。 鰟렂iFC实验中没有检测到荧光信号,可能的原因是什么? 可能的原因有多种。首先,可能是所研究的蛋白质之间确实不存在相互作用,因此无法形成完整的荧光蛋白。其次,可能是荧光蛋白片段与目标蛋白的融合构建存在问题,导致融合蛋白不能正确表达或折叠。
血管面积咋算?用ImageJ! 血管密度分析是医学图像处理中的重要任务,VesselJ 是一个基于动态阈值算法的 ImageJ 插件,可以自动定量血管和淋巴血管密度,避免了人为选择阈值带来的误差,还能同时处理多个图像。 堤𘋨安装 VesselJ 插件可以从以下地址下载:。将下载的插件文件放入 ImageJ 的 Plugins 文件夹中,重启 ImageJ 软件即可。在 Plugins 菜单中找到 VesselJ 并运行。 分析步骤 打开 ImageJ 软件,选择 File -> Open 打开待分析的血管图片(绿色)。 在 Plugins 菜单中选择 VesselJ,选择 CD31-green,点击 OK。弹出 Advice 窗口,仅打开需要分析的图片,点击 OK。 使用矩形选框在荧光图片背景中画一个小矩形,点击 OK。 分析结果 通过上述步骤,可以得到分析结果:总面积是 1392562,非血管的面积是 887330,血管的面积是 505232,血管占总面积的比例是 0.363,即血管密度为 36.3%。 批处理多个图像 对于批处理多个图像,方法与前大致相同,不同的是需要使用矩形选框给每张打开的图片选择背景即可,可以同时快速计算多张图片的血管密度。 通过这些步骤,你可以轻松计算医学图像中的血管面积,为进一步的医学研究提供有力支持。
中性笔速干不晕染测试:5款推荐 测试背景:荧光笔在纸上划拉,写过的水笔字常常一团糟。为了找出那些能完美应对这种情况的中性笔,我测试了24支常见中性笔,大部分来自日本。测试结果发现,真正表现出色的笔并不多。由于购笔渠道各异,如果我的测试结果与你手中的笔不一致,请默认我买到了盗版。 快速总结: 1️⃣ 斑马JJS77 这款0.4粗细的笔,主打速干和不晕染,价格大约8元。表现优秀,一直是我的心头好。 2️⃣ 斑马JJSZ33 这款主打速干的笔,速干效果出色,抗晕染效果也很好,价格与JJS77相近。 3️⃣ 点石DS099 这款老网红笔,颜色低饱和度复古色,速干且不晕染,性价比高,价格大约3.5元/支。 4️⃣ 三菱um-100 这款大水枪笔,意外地速干且不晕染,价格美丽,大约4元/支,性价比不错。 5️⃣ 三菱小浓芯 这款墨水颜色深,速干和抗晕染效果都可以,但有飞白现象,价格大约10元/支,性价比相对不高。 详细测试结果请参考图示。如果你有其他速干且不晕染的中性笔推荐,欢迎告诉我哦!
2元纸币 纸币,真的是钱币中的“小宝贝”呢!最近我迷上了收藏这些绿色小精灵,发现它们不仅有着丰富的历史背景,还有很高的收藏价值。今天就来和大家聊聊这些有趣的2元纸币吧! 2元纸币的历史与价值 2元纸币的历史可以追溯到我国的货币发展历程。第四套人民币中的2元纸币,也就是我们常说的802和902,是1988年和1996年发行的。它们不仅退出了流通市场,还成为了收藏界的热门话题。特别是802和902的“绿幽灵”版本,采用了满版荧光油墨,呈现出迷人的绿色荧光效果,被誉为“荧光之王”。这些纸币的收藏价值极高,市场上一张好的802或902可以卖到数万元。 椸同版本的2元纸币 2元纸币的版本多样,各有特色。宝塔山2元是第二套人民币中的“领头羊”,发行于1955年,存世量少,价值高昂。它的正面图案是延安宝塔山,背面是国徽和花符图,采用了正背面双凹印刷,版纹深、墨层厚,非常精美。 第三套人民币中的车工2元,发行于1964年,正面图案是车床工人生产图,背面是石油矿井图。根据水印不同,分为古币五星水印贰圆和五星水印贰圆两个版本。这种纸币也采用了先进的印刷技术,防伪能力强。 第四套人民币的802和902版本则是我们最常见的,它们的正面图案是维吾尔族和彝族少女头像,背面是南天一柱。特别是902的“绿幽灵”版本,其正面绶鸟翠竹呈现绿色荧光,背面满版绿色荧光,非常神秘且美观。 ️如何收藏2元纸币 收藏2元纸币其实并不难,只要掌握一些技巧即可。要判断品相,一张好的2元纸币通常没有折痕、黄斑等损伤。号码也是一个重要的考量因素,好的号码可以大大提升收藏价值。此外,荧光特征也是一大亮点,特别是“绿幽灵”版本,市场上有些冠号的802和902价值非常高。 在收藏过程中,我还发现一些有趣的故事和历史背景可以提升收藏的乐趣。例如,宝塔山2元的存世量非常少,市场上一张好的可以卖到数万元。找到一张连号的宝塔山二元更是难得,市场上这种连号的宝塔山二元纸币非常少。 如果你对2元纸币感兴趣,不妨回家看看自己家里有没有这些珍贵的纸币。说不定你也能找到一张值钱的宝贝呢! 希望大家能喜欢今天的分享!如果你也有关于2元纸币的故事或者问题,欢迎在评论区告诉我哦!
史上最强手写思维导图工具推荐! 一直在寻找能手写思维导图的软件?市面上的大多数APP都只能键盘打字,但这个APP却能满足你的手写需求,操作也超简单! 优点亮点: 手写功能:在一个半透明的小框里,可以随意调节大小,横线也能轻松调整。 IPencil随手写:支持手写转文字,对于写字不好看又不想打字的人来说,简直是福音!不过要注意写字范围,避免写到背景上。 橡皮擦自动切换笔:使用橡皮擦后,会自动变成笔,提高了笔记效率。对于iPad9用户来说,没有二代笔的碰擦功能也能轻松切换。 ️ 改进建议: 荧光笔问题:希望改进荧光笔功能,避免涂厚时盖住文字。 增加图层功能:有时候需要圈圈画画,但只能画到背景上,希望增加图层功能,方便圈画。 自动盖字功能:希望增加一个功能键,点击框时能自动盖住框内文字,方便背诵。 总之,TMind在手写思维导图软件中做出了很大突破。使用平板时,我们更喜欢写字而不是打字,手写功能真的很棒,希望能继续优化!
ቭageJ荧光比率图解析 想要深入了解ImageJ如何处理荧光图片吗?让我们一步步揭秘! 1️⃣ 首先,在ImageJ中打开你的单通道荧光照片。别忘了将文件格式调整为8-bit哦!𗊊2️⃣ 接下来,利用“Subtract background”功能,扣除背景信号,让数据更准确。 3️⃣ 然后,通过“Analyze”菜单中的“Set Measurements”来设定你需要的测量参数,比如面积、平均灰度值等。 4️⃣ 关键的一步!通过“Adjust Threshold”来设定阈值,也就是你感兴趣的信号区域。5️⃣ 最后,点击“Analyze Measure”来获取测量结果。你可以根据需要选择Area、Mean、IntDen等指标进行统计和分析。 ᥰ贴士:在调整阈值时,记得不要点击“Apply”,以免影响结果。同时,如果阴性或信号较弱的细胞被纳入阈值范围,建议不采用Mean作为分析指标,以避免忽略阴性细胞的影响。 现在,你已经掌握了ImageJ荧光比率图的分析方法!快去试试吧!✨
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