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抗体背景图前沿信息_抗体结构示意图(2024年11月实时热点)

内容来源：德赛环球网所属栏目：教程更新日期：2024-11-27

抗体背景图

WB曝光太强？试试这些简单方法！最近有不少朋友在做WB实验时，发现条带太浓，背景深，杂带多。其实，这种情况很常见，尤其是在时间紧迫或者抗体浓度过高的时候。别担心，这里有一些快速调整的方法，帮你解决这个问题！方法一：换一种弱的ECL 首先，你可以尝试换一种弱一点的ECL。具体操作是：先用TBST清洗10分钟，然后再加上弱的ECL，短暂孵育10秒后立刻曝光。这样可以让背景和杂带明显减少。方法二：调整成像仪的分辨率和灵敏度如果你觉得换ECL太麻烦，或者时间不允许，可以直接调整成像仪的分辨率和灵敏度。大多数成像仪都有这个功能。具体步骤如下：打开成像仪的设置界面。找到“分辨率/灵敏度”选项。将分辨率从6X6调整到3X3，灵敏度从高调到低。这样，曝光时间可以大大缩短，条带也不会那么浓了。小贴士当你加完ECL后，如果看到条带已经很明显了，说明抗体浓度过高。这个时候可以考虑用上述方法二进行调整。以Thermo的成像仪为例，大部分机器都有这个功能，大家可以摸索一下具体的操作步骤。实例对比图7是在4X4模式下1秒时间拍的照片，图8是在2X2模式下1秒时间拍的照片。可以看到，调整后条带明显减弱，背景也干净了很多。希望这些方法能帮到你们！如果还有其他问题，欢迎留言讨论哦！𐟘Š

关于曹老师和简学神他们最新发的那篇Nature（图一），有朋友在后台点播，但这个真的不用咱来搬运了吧……他们自己公众号就有详细的一手中文解读，传送门：《Nature | 曹云龙课题组揭示新冠病毒流行谱系...》。咱这里只从贩卖焦虑的角度出发划个重点，请品鉴图二，这个是作者原话；以及图三，这个是论文里相应的配图，也就是大家喜闻乐见的抗原地图[二哈] 另外，关于各位多年以前打过的灭活疫苗，有一个功效之前提到过几次，但这篇paper表达得更直观，具体请品鉴图四——如果在座各位在喜提BA.5/BF.7/XBB/JN.1等感染之前没打过灭活疫苗，那么针对各位对免疫背景逃逸能力最强的毒株就是原始株（以及Delta等各种早期变异株）——所以是什么阻止了原始株杀回马枪呢？[摊手] 最后，简单提一嘴，疫苗的保护效力不应该只看中和抗体的跑分成绩……这里咱就不展开了，可能到时候@Apocalypse-锐锐哥会码大篇——但总之，咱自己已经是九针侠了，并且从第三针之后的每一针都是抗原成分落后八条街的mismatch——各位可以把这个理解为咱自带干粮的义务带货吧[摊手]

𐟤”WB曝光图片为何只显一面？ 𐟧最近在研究顶刊文章时，发现WB（Western Blot）曝光图片大部分呈现均一灰色背景，条带形状也异常一致。𐟤𗢀♀️然而，自己实际操作时，即使是同一张膜孵出的条带，深浅和形状也各不相同。𐟤”这是否意味着存在某些特殊的操作技巧或后期图片处理手段呢？𐟤” 𐟔在仔细观察这些顶刊文章后，我发现他们的WB图片处理得相当精细，条带清晰可见，背景均匀。𐟘™不禁让我思考，是否可以通过调整某些实验参数或后期处理技巧，来优化自己的WB结果呢？𐟤” 𐟒ᦈ–许，我们可以从以下几个方面入手：优化实验条件，如调整抗体浓度、孵育时间等；改进后期处理技术，如调整曝光时间、对比度等。𐟒ꩀš过不断尝试和探索，我们或许能够提升自己的WB技术水平，为科研工作贡献更多力量！𐟌Ÿ

【科研进展】动物研究所合作揭示免疫球蛋白驱动炎性衰老的机制生物体的精密组织结构的形成，依赖于数十亿细胞在器官、系统乃至整个生物体中的协同作用，这些细胞共同维系着生命活动。而衰老是一个复杂、异质、异步和非线性的过程，通常伴随着细胞功能的下降和紊乱度的增加，即熵增。随着时间的推移，衰老导致组织内细胞结构和特性发生不均衡变化，不仅扰乱了细胞内部的分子调控网络，也深刻影响了细胞在器官内的空间分布和相互作用。目前，我们对衰老如何在空间层面引发组织和细胞退变的理解仍然有限，而在复杂时空背景下揭示衰老的核心驱动力，是衰老科学研究面临的重要挑战。 2024年11月4日，中国科学院动物研究所的刘光慧研究组、曲静研究组与中国科学院北京基因组研究所的张维绮课题组及华大生命科学研究院的顾颖团队合作，在Cell杂志发表了题为“Spatial Transcriptomic Landscape Unveils Immunoglobin-associated Senescence as a Hallmark of Aging”的研究论文。在这项研究中，研究人员首次构建了高精度的泛器官衰老空间导航图（命名为Gerontological Geography,简称GG），揭示了组织结构失序和细胞身份丢失是多器官衰老的普遍特征。研究不仅精确定位了多个器官中衰老的核心区域，还发现免疫球蛋白的积累是衰老的一个关键特征和驱动因素。这一发现为深入理解衰老的机制、预警和干预提供了新的科学基础。该研究通过对数百万空间位点的精细解析，构建了小鼠九种组织器官——海马、脊髓、心脏、肺、肝脏、小肠、脾脏、淋巴结和睾丸——的高精度衰老空间地图，揭示了超过70种细胞类型的分布特征。研究人员通过开发新的空间组织结构熵分析方法，评估了衰老过程中组织器官结构混乱程度的变化，发现跨组织器官水平的空间结构失序和细胞身份丢失是系统性衰老的共性特征。例如，衰老可导致脾脏白髓边缘区结构受损、淋巴细胞池萎缩和肝脏细胞分区紊乱等空间结构破坏。这些组织空间结构的变异可能是器官功能衰退的重要诱因。研究团队进而构建了针对衰老空间位置的特异性敏感基因集，并识别出了关键的衰老敏感位点，即Senescence-sensitive Spots（SSS）。研究发现，SSS区域附近的组织结构熵增和细胞身份丢失现象更为明显。此外，特别是在免疫器官中，负责抗体合成的浆细胞及具有特定结构和功能的细胞是SSS微环境的主要构成，且这些细胞的免疫球蛋白相关基因表达水平随着与SSS距离的减小而升高。在人类和小鼠衰老过程中，IgG蛋白在多个组织器官中累积，表明IgG水平上升可作为新的衰老生物标志物。研究进一步证实，IgG能直接引起人和小鼠的巨噬细胞及小胶质细胞衰老，并释放炎症因子。而将IgG直接注入年轻小鼠体内，也能够诱导全身多组织器官衰老。最终，团队开发了基于反义寡核苷酸（ASO）的干预策略，有效减少了小鼠组织中的IgG含量，延缓了多器官衰老。该研究首次绘制了哺乳动物多器官衰老的空间转录组地图，揭示了组织结构紊乱和细胞身份丢失是衰老的关键特征，并精确定位了衰老敏感的核心区域。研究提出的免疫球蛋白相关衰老表型（Immunoglobin-associated Senescence Phenotype，简称IASP）不仅拓展了衰老科学的研究疆域，还为延缓衰老及防治相关疾病开辟了新路径。随着研究的深入，免疫球蛋白与机体衰老之间的联系将引发更多科学探究，例如：免疫球蛋白在衰老过程中的细胞起源、基因组层面的调控机制、是否针对自身抗原产生靶向中和活性、能否依据免疫球蛋白的累积评估人类生物学年龄、是否有潜力成为衰老相关疾病的标志物和驱动因素、能否通过靶向IgG或其下游通路干预衰老及相关疾病、基于抗体的免疫疗法是否可能因过度应用而加速机体衰老或退变。期待科技进步能逐步揭晓这些谜题。中国科学院动物研究所刘光慧研究员、华大生命科学研究院顾颖研究员、中国科学院北京基因组研究所张维绮研究员和中国科学院动物研究所曲静研究员为论文的共同通讯作者。中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院马帅“致一”研究员、中国科学院动物研究所冀喆君助理研究员、中国科学院动物研究所博士研究生张彬、首都医科大学宣武医院耿令令教授、中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院蔡雨生“致一”研究员、深圳华大生命科学研究院聂超研究员、中国科学院北京基因组研究所博士研究生李嘉明、中国科学院北京基因组研究所博士研究生左越晟、北京华大生命科学研究院孙宇哲副研究员和四川大学华西医院徐岗主治医师为论文的并列第一作者。文章链接：网页链接原文链接：网页链接

带狗出国记𐟐𞯼Œ超全攻略！带狗狗出国旅行，尤其是长途飞行，真的是一场冒险，但也很值得。以下是我从杭州出发，经过东京，最终到达旧金山的带狗经验分享。背景：狗狗准备 𐟐𖊦ˆ‘家狗狗是一只3岁的中华田园犬，从小在中国长大。为了带它出国，我提前3个月在北京的观赏动物医院开始办理各种手续。这包括打最后一针狂犬疫苗，植入芯片，做狂犬抗体血清检测。然后，我把所有这些资料交给美国CDC申请dog permit。第一次申请后，CDC没有回复，我就忽略了他们的自动回复，再次申请。这次我还洗了狗狗的牙齿，追加了我的签证页，并在北京疫苗记录上手动写了一些英文。备注请求加速处理，结果一周后就收到了许可。接着，我去中国海关办理了狗狗出境健康证明，一周后取证。因为我们在加州入境，还做了狗驱虫的证明。机票和航空箱：提前准备 ✈️ 在ANA预订了机票和中型犬的有氧仓位置后，我买了合适的航空箱。8月25日当天：紧张的出发日 𐟚€ 我提前4小时到达萧山机场T2国际航站楼，结果发现时间非常紧张。在Check-in柜台，我需要填写中国海关健康申报（手机扫码）和美国CDC疫苗情况申报，包括在美居住的地址等。然后，我拿出狗狗的所有文件，柜台通知海关派人来拍照，并办理了Check-in手续。接着，我们把托运箱子全都送进去了，然后去机场外面遛狗（萧山机场T2的一层有贵宾厅的小花园，适合遛狗）。回到大厅后，我们把狗狗送回航空箱，套上绿色网格袋子，在行李打包柜台花钱打包，送到ANA柜台做最后的手续。工作人员来推走了狗狗。杭州到东京的飞行：细致的准备 𐟛늦ˆ‘们准备了一张纸，上面写着中文、日文和英文的“机长先生您好，有狗狗在飞机上，请麻烦打开有氧仓的氧气和温度控制。”（具体文字很客气很长）附图。请空姐交给机长。到了东京经停：短暂的停留 ✈️ 我们是经停，见不到行李和狗狗。一下飞机有ANA工作人员让我晚点下飞机，有人来找我，索要了狗狗的疫苗记录、CDC许可等，拿走拍照，说在下一班飞机的登机口还给我。然后我们二次安检，在新登机口，工作人员再找到我，归还文件，并在iPad上给我看了一张狗的照片，说“Your dog is fine”。东京飞旧金山：持续的提醒 𐟐𞊥†次把写有三国语言的提醒开氧气纸（打印了许多份）交给空姐给机长，机长回复开了。下飞机：漫长的等待 𐟕’ 在取托运行李的地方问ANA工作人员，回复狗都在那边墙边呢。我一看有一排航空箱，各种猫猫狗狗都在等主人拿走。我们拿上狗狗，托运行李，过美国海关，排队2小时。过海关时很麻烦，海关把我的护照锁在一个黑色匣子里，说前面农业局的人拿到你的文件，会给你解锁。我们出行李检查的地方时被拦下了（续）。总的来说，带狗狗出国旅行虽然麻烦，但只要提前做好准备，过程还是相当顺利的。希望我的经验能帮到大家！

WB新神器！科研更高效𐟚€ 嘿，科研界的小伙伴们！今天咱们来聊聊WB实验中的“内参”那些事儿𐟔‘。大家都知道，WB（Western blot）是蛋白检测的金标准，但想要做好可不容易哦！高背景、非特异性、假阳性…这些问题真是让人头疼。不过别担心，掌握好内参的使用，这些难题都能迎刃而解啦！ 𐟔 为什么要用内参？在WB实验开始之前，我们通常会通过生物化学方法测定蛋白总量，确保每个孔都有等量的蛋白。内参就像是实验中的“监督员”，它能帮助我们确认所有样品都已上样，电泳是否正常工作。而且，大多数科学杂志都要求WB结果中包含内参数据哦！ 𐟓Š 如何归一化WB结果？ WB是蛋白半定量的好工具。为了比较多个样品中目标蛋白的相对表达，我们需要将数据归一化。具体操作就是通过灰度值分析测定每个蛋白条带的强度，然后除以内参的条带强度。这样，我们就能更准确地比较不同样品间目标蛋白的表达变化啦！ 𐟔젩€‰择内参抗体的小窍门：分子大小：内参蛋白的大小要和目标蛋白区分开，这样才能更准确地分析数据。线性范围和上样量：确定样本的线性范围，避免上样量过高或过低产生的误差。表达强度和稳定性：选择高表达且稳定的内参，比如那些由保守基因编码的蛋白。 𐟔젦�𑉨熧•Œ学术平台：医学生物的AI图像分析工具！𐟌Ÿ 武汉视界学术平台有什么优势？ AI图像识别：强大的AI技术，让图像识别更精准、更高效。多功能软件：覆盖Western blot、病理染色、免疫组化等多种应用（持续研发），满足你的各种需求。数据可视化：输出精美图形和图表，让数据分析变得简单直观。操作便捷：WB一键识别分析，WB一键统计及画图，WB三维视觉导图。服务对象：生物学专业学生、导师、科研人员（实验室）利用平台提供的AI算法和数据分析工具，让你的科研工作更上一层楼！科研路漫漫，有了武汉视界学术平台，图像分析不再难！快去试试吧，让你的科研工作更加高效！𐟚€ 希望这些小技巧能帮到大家，让WB实验变得更加顺利！记得点赞、收藏哦~ 一起在科研的道路上越走越远！𐟚€

WB实验全攻略：12个关键步骤详解 1. 𐟧𜠥ꌥ‡†备：确保所有用于提取蛋白的耗材和实验所需物品都已清洗干净。电泳玻璃板应放在置物架上隔开，以避免长期放置后黏连。 𐟒砦Š𝦏蛋白：在整个过程中，抽提蛋白的操作应在冰上进行。裂解液加入后，细胞会被破坏，细胞内的酶会被释放。不在冰上操作会导致蛋白降解。一旦开始抽提，应一次性操作至加入loading Buffer煮蛋白变性。变性后的蛋白不易降解，可以长期保存于-80℃。 𐟧꠩…胶：确保所有配胶所需的试剂都在有效期内。配制分离胶和浓缩胶时，需快速颠倒混合均匀。分离胶需要用去离子水压一下，以去除气泡和压平液面。分离胶凝固后再配浓缩胶，插入孔梳时要快，浓缩胶的凝固时间比分离胶短。为了避免浓缩胶插梳子时有气泡，可以先将浓缩胶倒满，斜着插入，记得梳子的正反一定要放对，否则玻璃板会碎。 𐟔堧…𗯼š蛋白加上loading Buffer后一定要充分混匀，再去煮使蛋白变性。 𐟓 上样：为了美观，需要定量上样。根据BSA与BCA试剂AB现配现用，静置5分钟后检测，计算出每个样本的浓度，定量上样量计算每孔上样量。 ⚡ 电泳：浓缩胶80v30分钟，分离胶120v55分钟（分离胶的时间根据样本跑到图中这条线停止）。 𐟓‘ 转膜：不要直接用手接触膜与滤纸，手上油脂会对其造成污染。佩戴干净手套全程尽量用镊子夹取，避免每一层之间的气泡，让胶与膜之间美美贴合。三层我用的是滤纸，如果有气泡产生一定要拿平的板赶一下气泡。 ❄️ 温度：转膜液现配现用，等需转膜用时再从4℃冰箱中拿出用。一般会在盒子里放上2冰袋，盖上盒子之后再用冰袋和冰块覆盖严实。 𐟕’ 浸泡：封闭液需要充分溶解，不充分溶解会导致曝光时背景脏或一片漆黑。浸泡时间要足够，我一般用震荡机溶解配好的封闭液，浸泡1小时（根据抗体情况可适当延长封闭时间）。膜先在甲醇中浸泡30秒，再在转膜液中浸泡一分钟。 𐟦 抗体孵育：一抗和二抗购买哪家的抗体可在官网找到稀释比例，一般范围值内的我选用最大的稀释倍数。一抗4℃孵育过夜，二抗孵育时间90分钟。 𐟚🠦𔗨†œ：洗膜一定要洗干净，一抗洗3次，每次10分钟；二抗洗4次，每次10分钟。 𐟓𘠦›光：发光液现配现用，时间过长会引起发光效果不好，背景脏或一片漆黑。发光液及拍摄都需避光。

南京大学：Nb457 纳米体为 HIV 治疗带来新曙光南京大学开发的羊驼纳米抗体的研究。这是个近些年比较活跃的技术，并不是里程碑式的突破。CD4单抗用于HIV治疗的药物已经上市了多年；但其只做为多耐药方案，而不是一线、二线方案。另外，反复强调的，HIV不能治愈不是因为没有有效的抗病毒药，相反，目前上市的HIV抗病毒药的活性几乎是所有抗病毒药中活性最高的。HIV不能治愈是因为HIV DNA整合入宿主细胞形成广泛分布的潜伏病毒储藏库，而病毒储藏库与正常细胞几乎无异。识别、杀灭或永久沉默储藏库细胞才能治愈HIV，这不是抗病毒药物能实现的；而目前需要非常激进的异基因造血干细胞移植才能实现。引言人类免疫缺陷病毒（HIV）自被发现以来，一直对全球人类健康构成严重威胁。尽管在抗逆转录病毒治疗方面取得了重大进展，但仍需要开发更有效的治疗方法来控制和治愈 HIV 感染。南京大学吴稚伟和合作者在《Nature Communications》上发表的关于新开发的纳米体 Nb457 的研究，为 HIV 治疗带来了新的希望。研究背景目前，已上市的抗 HIV 药物主要通过抑制病毒复制来控制病情，但存在一些局限性，如长期使用可能导致耐药性产生、副作用较大等问题。因此，开发新的治疗手段，尤其是具有广谱抗病毒活性和良好治疗效果的抗体类药物，成为了 HIV 研究领域的重要方向。 Nb457 纳米体的开发 1. 免疫羊驼产生纳米体 • 研究团队采用用 CD4-rFC 免疫羊驼的方法，成功诱导羊驼产生了针对 HIV 的纳米体。这种方法利用了羊驼免疫系统的独特性，能够产生高亲和力、小尺寸的纳米体。 • CD4-rFC 作为免疫原，能够模拟 HIV 与宿主细胞结合的关键分子 CD4，从而激发羊驼产生针对 CD4 结合位点的纳米体。 2. 筛选出 Nb457 纳米体 • 通过对免疫羊驼后的血清进行筛选和纯化，研究团队发现了一种具有良好体外抗病毒活性的纳米体——Nb457。 • Nb457 纳米体在后续的实验中表现出了优异的性能，成为了本次研究的重点对象。图片 Nb457 纳米体的特性 1. 良好的体外抗病毒活性 • Nb457 纳米体可以低半数有效浓度（IC50）抑制各种流行亚型 HIV-1 病毒。这表明它对不同类型的 HIV 病毒都具有较强的抑制能力，具有广谱抗病毒活性。 • 与已上市的 CD4 单抗 Ibalizimab 相比，Nb457 的广谱性更好。这意味着它可能在治疗不同亚型的 HIV 感染中具有更大的优势。 2. 诱导 CD4 构象变化 • 结构解析显示，Nb457 可以诱导 CD4 发生构象变化。这种构象变化能够阻断 HIV 与 CD4 的结合，从而阻止病毒进入宿主细胞。 • 通过改变 CD4 的构象，Nb457 纳米体为 HIV 治疗提供了一种新的机制，与传统的抗逆转录病毒药物作用方式不同。图片结论与展望南京大学吴稚伟和合作者开发的 Nb457 纳米体在 HIV 治疗方面具有巨大的潜力。它具有良好的体外抗病毒活性、诱导 CD4 构象变化的独特机制以及在小鼠模型中的良好治疗效果。然而，要将 Nb457 纳米体应用于临床治疗，还需要进行进一步的研究和开发。未来的研究方向可以包括：优化纳米体的生产工艺，提高其产量和纯度；进行更多的动物实验和临床前研究，评估其安全性和有效性；探索与其他抗 HIV 药物的联合使用，以提高治疗效果。相信在不久的将来，Nb457 纳米体有望成为一种有效的 HIV 治疗手段，为全球 HIV 感染者带来新的希望。

如何设计《JACS Au》封面？这幅封面设计是为《JACS Au》杂志制作的，旨在展示生物医学研究中的前沿成果。为了准确传达研究内容并吸引读者的注意，我结合了多种视觉元素和设计技巧，使用Cinema 4D (C4D)和Photoshop (PS)软件进行了创作和后期处理。设计主题与风格 𐟎芨🙥𙅥›𞥃的核心主题是展示药物递送系统在小鼠体内的应用。整体设计采用深色背景，突出主体元素，同时营造出一种神秘而专业的氛围。通过蓝色和紫色的渐变色调，使图像看起来具有科技感和未来感。主要元素的设计与布局 𐟖𜯸 图像的左侧展示了一只小鼠，象征着实验对象。小鼠体内的红色光点标识了药物作用的部位，直观地传达了研究的焦点。为了展示药物递送的过程，图像中加入了多个纳米颗粒和细胞膜的图示。这些元素排列在小鼠的周围，形成一个动态的递送路径。纳米颗粒与细胞膜的细节处理 𐟔슥œ胴D中，我创建了纳米颗粒和细胞膜的3D模型。通过精细调整材质和光影效果，使这些微观结构看起来真实且具有质感。特别是纳米颗粒表面的抗体和配体，使用了高亮度的颜色进行标识，使其在深色背景下更加显眼。动态效果的表现 𐟌€ 为了表现药物递送的动态过程，我在图像中加入了流动的箭头和光线效果。箭头指引了药物从纳米颗粒到细胞膜的路径，而光线则增强了整体的动感。通过这些细节，观众能够直观地理解药物递送的复杂机制。后期处理与整合 𐟖Œ️ 在PS中，我对图像进行了进一步的处理。首先，调整了整体的色调和对比度，使各个元素更加鲜明。然后，添加了一些光效和阴影，增强了图像的立体感和视觉冲击力。最后，加入了杂志的标识和标题，使图像更加完整和专业。通过以上设计步骤，这幅封面图像成功地展示了生物医学研究中的关键技术和应用，具备很强的视觉吸引力和信息传达效果，为读者提供了一个直观而有趣的科研展示平台。

HIV抗体为什么不是0，医生告诉你 𐟑‰HIV抗体检测结果不为0的原因可能涉及多个方面，主要包括检测灵敏度、试剂误差、既往感染或接种的影响等多种因素。 𐟔𘦣€测灵敏度：目前的HIV抗体检测方法具有一定的灵敏度。即使在没有感染HIV的情况下，检测也可能会出现一个非零的数值范围。这是因为检测方法无法完全排除所有的背景干扰和非特异性反应。 𐟔𘨯•剂误差：检测试剂本身可能存在一定的误差范围。不同批次的试剂、不同的检测仪器以及操作过程中的微小差异都可能导致检测结果在一定范围内波动，而不是绝对的零值。 𐟔𘦗⥾€感染或接种的影响：如果一个人曾经感染过与HIV有相似抗原结构的病原体，或者接种过某些疫苗，免疫系统可能会产生一些类似HIV抗体的反应。这种情况下，检测结果也可能不是零，但这并不代表真正的HIV感染。 HIV抗体，全称为人类免疫缺陷病毒抗体，是机体在感染HIV后产生的一种免疫反应物质。以下是关于HIV抗体的详细解析。 𐟑€HIV抗体是机体在感染HIV后，免疫系统为了对抗病毒而产生的一种特异性免疫球蛋白。这些抗体能够与HIV病毒表面的抗原结合，从而帮助机体识别和清除病毒。HIV抗体的检测是诊断HIV感染的重要依据之一。通过血液检测，可以检测出机体是否存在HIV抗体，进而判断个体是否感染了HIV。 𐟙Œ在进行HIV抗体检测是需要了解一些注意事项，我在图片当中进行了详细的说明，大家记得观看一下。如果还有其他的疑问，可以在评论区写下来。#领航计划#

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